第一章 總則
第一條 為規范執業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為，踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，保障公眾合理用藥，倡導行業(yè)自律，根據我國相關(guān)法律法規和政策制定本規范。
第二條 本規范適用于直接面向公眾提供藥學(xué)服務(wù)的執業(yè)藥師。執業(yè)藥師應當對公眾合理使用藥品負責。
第三條 執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范是指執業(yè)藥師在運用藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)知識和技能從事業(yè)務(wù)活動(dòng)時(shí)，應當遵守的行為準則。
執業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)包括處方調劑、用藥指導、藥物治療管理、藥品不良反應監測、健康宣教等。
第四條 執業(yè)藥師應當遵紀守法、愛(ài)崗敬業(yè)、遵從倫理、服務(wù)健康、自覺(jué)學(xué)習、提升能力，達到本規范的基本要求。
執業(yè)藥師應當佩戴執業(yè)藥師徽章上崗，以示身份。
第五條 執業(yè)藥師應當掌握獲取醫藥衛生信息資源的技能，通過(guò)各種方式與工具收集、整理、歸納分析各類(lèi)有價(jià)值的信息，用于開(kāi)展各項業(yè)務(wù)活動(dòng)。
第六條 執業(yè)藥師所在單位應當為執業(yè)藥師履行本規范提供必要的條件，支持并保障執業(yè)藥師開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)。
第二章 處方調劑
第七條 處方調劑包括處方審核、處方調配、復核交付和用藥交待。執業(yè)藥
處方調劑應當遵守國家有關(guān)法律、法規與規章，以及基本醫療保險制度等各項規定。
第八條 處方審核包括處方的合法性審核、規范性審核和適宜性審核。
第九條 處方的合法性審核，包括處方來(lái)源、醫師執業(yè)資格、處方類(lèi)別。
執業(yè)藥師對于不能判定其合法性的處方，不得調劑。
第十條 處方的規范性審核，包括逐項檢查處方前記、正文和后記是否完整，書(shū)寫(xiě)或印制是否清晰，處方是否有效，醫師簽字或簽章與備案字樣是否一致等。
執業(yè)藥師對于不規范處方，不得調劑。
第十一條 處方的適宜性審核，應當包括如下內容：
（一）處
（二）處方用藥與臨床診斷是否相符；
（三）劑量、用法和療程是否正確；
（四）選用劑型與給藥途徑是否合理；
（五）是否重復給藥,尤其是同一患者持二張以上處方;
（六）是否存在潛在臨床意義的藥物相互作用、配伍禁忌；
（七）是否存在特殊人群用藥禁忌，如：妊娠及哺乳期婦女、嬰幼兒及兒童、老年人等；
（八）其他不適宜用藥的情況。
對于存在用藥不適宜情形的處方，應當告知處
第十二條 處方審核合格后，執業(yè)藥師依據處方內容調配藥品，調配時(shí)應當做到：
（一）按照處方上藥品的順序逐一調配；
（二）藥品配齊后，與處方逐條核對藥品名稱(chēng)、劑量、規格、數量和用法用量，并準確書(shū)寫(xiě)標簽；
（三）對特殊管理藥品及高危藥品按規定登記；
（四）同一患者持二張以上處方時(shí)，逐張調配，以免發(fā)生差錯；
（五）防范易混淆藥品的調配差錯，如名稱(chēng)相近或讀音相似、包裝外觀(guān)相仿及同品種多規格藥品等的情形；
（六）調配后在外包裝上分別貼上用藥標簽，內容包含：姓名、用法、用量、貯存條件等；
對需要特殊貯存條件的藥品，應當加貼或者加蓋醒目提示標簽。
第十三條 調配中藥飲片時(shí)，分劑量應當按“等量遞減”、“逐劑復戥”的方法。有先煎、后下、包煎、沖服、烊化、另煎等要求的，應當另行單包并注明用法。
調配好的中藥飲片包裝均應當注明患者姓名、劑數、煎煮方法、注意事項等內容。
第十四條 藥品交付前，執業(yè)藥師應當核對調配的藥品是否與處方所開(kāi)藥品一致、數量相符，有無(wú)錯配、漏配、多配。
第十五條 藥品交付時(shí)，執業(yè)藥師應當核實(shí)交付，按處方順序將藥品逐個(gè)交與患者、患者家屬或看護人，并按照處方或者醫囑進(jìn)行用藥交待與指導。
第十六條 處方調劑應當實(shí)行藥品調配與復核交付雙人核對制度。
執業(yè)藥師在完成處方調劑后，應當在處方上加蓋專(zhuān)用簽章或者簽名。
第十七條 處方應當按規定保存備查。
第三章 用藥指導
第十八條 執業(yè)藥師應當主動(dòng)對患者提供個(gè)性化的合理用藥指導。內容包括：
（一）藥品名稱(chēng)及數量；
（二）用藥適應證；
（三）用藥劑量：首次劑量和維持劑量。必要時(shí)需解釋劑量如何折算、如何量取等；對于“必要時(shí)”使用的藥品應當特別交待一日最大限量；
（四）用藥方法：日服次數或間隔時(shí)間、療程，特別是藥品說(shuō)明書(shū)上有特殊使用要求的，應當特別交待或演示，必要時(shí)在用藥標簽中標注；
（五）預期藥品產(chǎn)生藥效的時(shí)間及藥效維持的時(shí)間；
（六）忘服或漏服藥品的處理辦法，關(guān)注患者的用藥依從性；
（七）藥品常見(jiàn)的不良反應，如何避免及應對方法；
（八）自我監測藥品療效的方法；
（九）提示不能同時(shí)使用的其他藥品或飲食。
第十九條 執業(yè)藥師指導患者使用藥品，應當做到：
（一）了解患者對醫學(xué)和藥品知識的掌握程度；
（二）輔導患者如何正確使用藥品；
（三）確認患者是否已經(jīng)了解指導建議；
（四）提醒患者應該注意的事項。
第二十條 執業(yè)藥師有責任和義務(wù)對患者提供用藥咨詢(xún)，通過(guò)直接與患者、家屬交流，解答其用藥疑問(wèn)，介紹藥品和疾病的常識。執業(yè)藥師接受咨詢(xún)時(shí)應當做到：
（一）注重禮儀，尊重患者隱私；
（二）了解患者日常用藥情況，判斷患者既往用藥的正確性；
（三）使用通俗性語(yǔ)言；
（四）對首次使用該藥品的、用藥依從性差的及使用治療指數低的藥品的患者，應當提供書(shū)面的指導資料。
第二十一條 對購買(mǎi)非處方藥的患者或消費者，執業(yè)藥師有責任和義務(wù)提供專(zhuān)業(yè)指導，內容主要包括：
（一）詢(xún)問(wèn)近期疾病和用藥情況；
（二）詢(xún)問(wèn)患者是否有藥物禁忌證、過(guò)敏史等；
（三）對患者非處方藥的選用給予建議與指導。
第四章 藥物治療管理
第二十二條 執業(yè)藥師應當主動(dòng)參與患者的藥物治療管理，為患者合理用藥、優(yōu)化藥物療效提供專(zhuān)業(yè)服務(wù)。藥物治療管理包含：
（一）采集患者個(gè)體的所有治療相關(guān)信息；
（二）評估和確認患者是否存在藥物治療問(wèn)題；
（三）與患者一起確定治療目標，制訂干預措施，并執行藥學(xué)監護計劃；
（四）對制訂的治療目標進(jìn)行隨訪(fǎng)和進(jìn)一步評估，以確保患者的藥物治療達到最佳效果。
第二十三條 開(kāi)展藥物治療管理的執業(yè)藥師應當掌握溝通技能和藥物治療評估的實(shí)踐技能。
第二十四條 執業(yè)藥師應當在與患者建立互信關(guān)系的基礎上，采集患者相關(guān)信息，建立藥歷。采集的信息包括：患者個(gè)人基本信息、目前病情與診斷、用藥體驗、疾病史、過(guò)敏史、藥物治療方案等。
患者的個(gè)人隱私在交流與記錄中應當予以保護。
第二十五條 執業(yè)藥師采集患者信息后，應當對患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進(jìn)行用藥評估。
用藥評估包括：判斷患者所使用的藥品是否與適應癥相符合；評估患者的治療效果，確認是否存在任何藥物治療問(wèn)題。如發(fā)現藥物治療問(wèn)題，應當按照藥物治療問(wèn)題影響患者的嚴重和難易程度，依先后順序解決。確認患者是否能夠并愿意遵從醫囑服用藥物。
第二十六條 執業(yè)藥師應當針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標并擬定藥學(xué)監護計劃。必要時(shí)，執業(yè)藥師應當與患者和其主治醫師互相討論其治療目標，并獲得共識。
第二十七條 執業(yè)藥師的干預措施應當針對患者個(gè)體的病情、藥物相關(guān)需求和藥物治療問(wèn)題，并做好記錄。
第二十八條 執業(yè)藥師在執行藥學(xué)監護計劃時(shí)，應當擬定收集監測數據的時(shí)間表，確定需監測的臨床指標，以評估患者藥物治療效果。
藥物治療管理中，應當提供患者用藥清單，以便提醒患者用藥以及就診
第二十九條 執業(yè)藥師進(jìn)行患者療效隨訪(fǎng)評估時(shí)，應當依據治療目標，評估患者實(shí)際治療結果，確定患者達到治療目標的進(jìn)度，判斷患者的藥物治療是否存在任何安全性或用藥依從性問(wèn)題、是否有新的藥物治療問(wèn)題發(fā)生。
第三十條 藥物治療管理的記錄應當包括：患者的主訴、臨床客觀(guān)指標、評估患者存在的藥物治療問(wèn)題以及下一步藥物治療計劃。執業(yè)藥師應當鼓勵患者、家屬或看護者積極參與藥物治療和用藥評估的全過(guò)程。
第三十一條 藥物治療管理以達到治療目標為終點(diǎn)，整個(gè)過(guò)程必須是系統的，且可以持續執行。對于藥品的用法、用量處于調整階段以及其它需要特別關(guān)注的患者，執業(yè)藥師應當加強隨訪(fǎng)，追蹤用藥成效。
第三十二條 藥物治療管理的重點(diǎn)對象包括：
（一）就醫或變更治療方案頻繁者；
（二）多科就診或多名醫師處方者；
（三）患有2種以上慢性疾病者；
（四）服用5種以上藥品者；
（五）正在服用高危藥品或依從性差者；
（六）藥品治療費用較高者。
第五章 藥品不良反應監測
第三十三條 執業(yè)藥師應當承擔藥品不良反應監測的責任，對使用藥品進(jìn)行跟蹤，特別關(guān)注處于藥品監測期和特殊人群使用的藥品。發(fā)現藥品不良反應時(shí)，應當及時(shí)記錄、填寫(xiě)報表并按《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的規定上報。
第三十四條 執業(yè)藥師在日常用藥咨詢(xún)和藥物治療管理中，應當特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，仔細觀(guān)察患者的臨床癥狀和不良反應，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現，應當及時(shí)糾正和上報。
第六章 健康宣教
第三十五條 執業(yè)藥師有責任和義務(wù)對公眾宣傳疾病預防和藥品使用的知識，積極倡導健康生活方式，促進(jìn)合理用藥。
第三十六條 執業(yè)藥師在社區中應當是健康信息的提供者，協(xié)助居民了解慢性疾病的危害性以及預防慢性疾病的重要性。
第三十七條 執業(yè)藥師應當知曉國家和世界健康與疾病防控宣傳日；關(guān)注和學(xué)習國家衛生行政部門(mén)定期發(fā)布的慢性疾病報告，了解本地區慢性疾病發(fā)病現狀，有針對性地開(kāi)展健康教育，為預防和控制慢性疾病的發(fā)生和流行發(fā)揮作用。
第三十八條 開(kāi)展公眾用藥教育的形式包括：
（一）開(kāi)展用藥相關(guān)的健康知識講座，提供教育資料；
（二）在社區和公共場(chǎng)所，為特殊人群提供用藥相關(guān)教育；
（三）發(fā)放患者用藥咨詢(xún)聯(lián)系卡。聯(lián)系卡包含對外聯(lián)系方式、工作時(shí)間、建議咨詢(xún)的內容、合理用藥常識等。
第三十九條 執業(yè)藥師可以通過(guò)適當的形式告知社區居民如何糾正不健康的生活方式（如控制體重、適當飲食、堅持鍛煉以及戒煙等），預防、減少慢性疾病的發(fā)生。
第四十條 執業(yè)藥師應當在控制藥物濫用方面發(fā)揮積極作用。
嚴格執行特殊管理藥品的管理制度，發(fā)現有藥物濫用者應當及時(shí)告知其危害性。
第七章 附則
第四十一條 本規范由國家食品藥品監督管理總局執業(yè)藥師資格認證中心、中國藥學(xué)會(huì )、中國醫藥物資協(xié)會(huì )、中國非處方藥物協(xié)會(huì )和中國醫藥商業(yè)協(xié)會(huì )共同參與制定。
國家食品藥品監督管理總局執業(yè)藥師資格認證中心負責解釋。
第四十二條 本規范自2017年1月1日起施行。
附件
《執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范》修訂說(shuō)明
一、制訂《執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范》的目的意義
隨著(zhù)我國執業(yè)藥師隊伍的不斷壯大，承擔藥學(xué)服務(wù)的責任日益顯現，因此，制定國家層面的執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范，對執業(yè)藥師的業(yè)務(wù)行為、職責做出統一的、嚴格的規定，成為我國執業(yè)藥師管理工作面臨的一項重要任務(wù)。截至2015年12月底，考取資格的執業(yè)藥師人數已近65萬(wàn)；截至
執業(yè)藥師數量在飛速增長(cháng)的同時(shí)，全面提升執業(yè)藥師的整體素質(zhì)和服務(wù)技能，發(fā)揮好執業(yè)藥師在社會(huì )管理、公共服務(wù)和健康指導方面的專(zhuān)業(yè)價(jià)值與專(zhuān)業(yè)優(yōu)勢，已經(jīng)成為當務(wù)之急。在此背景之下，制定一套能夠引領(lǐng)執業(yè)藥師職業(yè)發(fā)展，指導其有效開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)的規范標準勢在必行。
通過(guò)制定并推行相關(guān)制度規范，引導并激勵執業(yè)藥師完善知識結構，提升藥學(xué)服務(wù)技能，規范專(zhuān)業(yè)服務(wù)行為，增強職業(yè)榮譽(yù)感，發(fā)揮應有的重要作用，進(jìn)一步有序、有效地推進(jìn)我國執業(yè)藥師制度建設、隊伍發(fā)展和促進(jìn)合理用藥，支持健康中國建設。
二、一年來(lái)的實(shí)施情況
（一）取得的成果
《執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范(試行)》施行近一年來(lái)，在行業(yè)內產(chǎn)生較好的影響，執業(yè)藥師相關(guān)管理部門(mén)、行業(yè)專(zhuān)業(yè)組織以及部分藥品連鎖企業(yè)積極響應并踐行，基本上起到了增強執業(yè)藥師和執業(yè)單位自律意識的作用。在引導社會(huì )藥店和執業(yè)藥師向專(zhuān)業(yè)服務(wù)轉型、發(fā)揮執業(yè)藥師作用、促進(jìn)藥學(xué)服務(wù)開(kāi)展，尤其是在激勵執業(yè)藥師完善知識結構、佩戴執業(yè)藥師徽章上崗、展現藥學(xué)服務(wù)技能等方面呈現新氣象，形成了正能量。
（二）存在的問(wèn)題
1.宣傳貫徹的廣度和深度不夠。從行業(yè)自身來(lái)看，各地執業(yè)藥師協(xié)會(huì )等部門(mén)對《規范》實(shí)施的培訓力度不夠，不能與執業(yè)藥師的認知程度相匹配。
2.社會(huì )藥店和執業(yè)藥師對規范的關(guān)注度不夠，認識和理解也不到位。企業(yè)領(lǐng)導不重視，認為與企業(yè)的發(fā)展無(wú)關(guān)。目前很多企業(yè)還沒(méi)有意識到發(fā)揮《規范》指導企業(yè)自身專(zhuān)業(yè)化發(fā)展的作用，只是將其看作一份約束性的條款文件。
（三）出現這些問(wèn)題的原因
1.對執業(yè)藥師的角色定位不準。藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范認證對執業(yè)藥師工作崗位的要求與規范的認識不明晰。
2.社會(huì )藥店自身定位不準，長(cháng)期以來(lái)處于商業(yè)的經(jīng)營(yíng)氛圍，沒(méi)有更好地發(fā)揮出指導公眾安全合理用藥的專(zhuān)業(yè)價(jià)值。藥店領(lǐng)導未能認識到施行規范對提升企業(yè)專(zhuān)業(yè)化的意義。
3.社會(huì )藥店很多執業(yè)藥師學(xué)歷層次偏低，專(zhuān)業(yè)不扎實(shí)，執業(yè)水平不高，對條款的理解和實(shí)施有難度。
4.相關(guān)部門(mén)對規范的宣傳和培訓沒(méi)有及時(shí)跟進(jìn)。
5.規范本身語(yǔ)言描述與條款邏輯性、準確性等有待完善。
三、修訂的必要性
（一）新形勢提出了新要求
根據《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)深化醫藥衛生體制改革2016年重點(diǎn)工作任務(wù)的通知》（國辦發(fā)〔2016〕26號）和《2016年政府工作報告》以及《關(guān)于推進(jìn)分級診療制度建設的指導意見(jiàn)》（國辦發(fā)〔2015〕70號）的有關(guān)工作要求，加強部門(mén)協(xié)調，完善配套政策，為社會(huì )藥房配合基層醫療機構做好慢性疾病患者的用藥管理，規范社會(huì )藥房慢病管理的服務(wù)。
如果對于社會(huì )藥房以及執業(yè)藥師在慢性疾病管理中的作用和角色依然不清晰，盲目從事零售業(yè)務(wù)，就可能變相推廣藥品，將給消費者和患者帶來(lái)更大的用藥安全隱患。為此，及時(shí)修訂并完善《規范》，給執業(yè)藥師提供更加科學(xué)合理的方式方法提高藥學(xué)服務(wù)技能，做好患者的藥學(xué)監護工作，從而減少患者的不合理用藥問(wèn)題，刻不容緩。
（二）現行《規范》內容存在局限性
現行《規范》只包含處方調劑、用藥咨詢(xún)、藥物警戒以及健康教育四個(gè)基礎部分內容，相比于國外普遍采用的《專(zhuān)業(yè)實(shí)踐標準》相差甚遠，遠遠無(wú)法幫助社會(huì )藥房及執業(yè)藥師有效開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)，進(jìn)行患者的用藥管理，保證患者治療的最佳效果。
（三）社會(huì )藥店開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)需要
《規范》實(shí)施一年來(lái)，連鎖藥店逐步意識到業(yè)務(wù)規范的重要性，并認為可以作為未來(lái)開(kāi)展藥學(xué)服務(wù)的實(shí)踐指南，因此，要求擴充業(yè)務(wù)規范內容，增加專(zhuān)業(yè)實(shí)踐部分，幫助和規范社會(huì )藥房執業(yè)藥師的執業(yè)行為，提高藥學(xué)服務(wù)的專(zhuān)業(yè)水平，確保患者的用藥安全。
（四）行業(yè)協(xié)會(huì )一致同意
為了與國際上對藥師工作內容的標準接軌，面對我國未來(lái)人口老齡化與慢性疾病急劇增多的社會(huì )發(fā)展趨勢，用發(fā)展的思維和視角來(lái)研究制定《規范》，使其內容更加符合未來(lái)發(fā)展需要，成為引領(lǐng)行業(yè)踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)的技術(shù)指南，參與起草制定的行業(yè)學(xué)會(huì )（協(xié)會(huì )）一致認為對《規范》進(jìn)行科學(xué)合理地補充調整是很有必要的。
四、修訂背景與過(guò)程
2016年是國家實(shí)施“十三五”規劃的開(kāi)局之年，為更好地貫徹落實(shí)中共中央、國務(wù)院印發(fā)的《“健康中國2030”規劃綱要》以及《國務(wù)院辦公廳關(guān)于促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導意見(jiàn)》提出的“加強藥學(xué)隊伍建設，提升執業(yè)藥師服務(wù)能力，促進(jìn)安全合理用藥”等相關(guān)規定，國家食品藥品監督管理總局執業(yè)藥師資格認證中心立足于“管理、研究、協(xié)調、指導”的工作原則，全面推進(jìn)執業(yè)藥師制度建設和隊伍發(fā)展，力求構建工作團隊并發(fā)揮好團隊作用，聯(lián)合中國藥學(xué)會(huì )、中國醫藥物資協(xié)會(huì )、中國非處方藥物協(xié)會(huì )和中國醫藥商業(yè)協(xié)會(huì )，及時(shí)修訂并完善《執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范》，以利于我國社會(huì )管理與公眾健康對社會(huì )藥店和執業(yè)藥師的需要，推動(dòng)我國規范有序地開(kāi)展優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)，支持健康中國建設。
為使修訂后的文件內容更接地氣，真正切實(shí)可行，起到應有的作用，執業(yè)藥師中心組織由高校專(zhuān)家、藥品連鎖企業(yè)代表以及執業(yè)藥師專(zhuān)家組成的調研組，分赴南京和長(cháng)沙對《規范》發(fā)布以來(lái)的實(shí)施情況開(kāi)展調研。在前期針對《規范》進(jìn)行調研的基礎上，完成了《規范》的全面修訂稿。2016年10月30日，執業(yè)藥師中心組織有關(guān)專(zhuān)家和行業(yè)代表召開(kāi)了《規范》討論會(huì )，對《規范》修訂稿內容進(jìn)行了系統科學(xué)地研討論證。
2016年11月4日～20日，經(jīng)專(zhuān)家會(huì )議審議形成的《執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范（征求意見(jiàn)稿）》，在中心網(wǎng)站面向社會(huì )公開(kāi)征求意見(jiàn)。期間，陸續收到公眾的反饋意見(jiàn)和建議。
2016年11月26日，執業(yè)藥師中心組織共同參與起草制定《規范》的中國藥學(xué)會(huì )、中國醫藥物資協(xié)會(huì )、中國非處方藥物協(xié)會(huì )和中國醫藥商業(yè)協(xié)會(huì )等單位以及有關(guān)專(zhuān)家，對反饋意見(jiàn)和建議進(jìn)行了認真梳理，逐款逐條完善《規范》內容，最終審定形成《執業(yè)藥師業(yè)務(wù)規范》，共七章四十二條。
經(jīng)研究決定，本規范于2016年12月4日在“2016年中國執業(yè)藥師發(fā)展論壇”上發(fā)布，自2017年1月1日起正式施行。
五、修改調整的內容和說(shuō)明
此次修訂工作重點(diǎn)新增了“藥物治療管理”部分的內容，同時(shí)將“用藥咨詢(xún)”、“藥物警戒”和“健康教育”分別調整為“用藥指導”、“藥品不良反應監測”與“健康宣教”，強調執業(yè)藥師在慢性疾病管理中的作用和角色，規范社會(huì )藥房慢病管理的服務(wù)，為社會(huì )藥房配合基層醫療機構做好慢性疾病患者的用藥管理做好技術(shù)指導。
修訂后的《規范》，在內容上增加了具有前瞻性的章節和條款，同時(shí)刪除了重復、冗余部分；調整了條款的結構順序，增強其整體的邏輯性；糾正了表述方面的缺陷和錯誤，語(yǔ)言描述更加嚴謹、簡(jiǎn)明。通過(guò)科學(xué)合理地修訂完善《規范》內容，與時(shí)俱進(jìn)，使之能夠更加適應社會(huì )管理與公眾健康需要，真正成為行業(yè)內踐行優(yōu)良藥學(xué)服務(wù)的技術(shù)指南。
