各省、自治區、直轄市人事廳（局）、衛生廳（局）、藥品監督管理局，國務(wù)院各部委、各直屬機構人事（干部）部門(mén)：

　　為加強藥品監督管理，確保人民群眾用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理，促進(jìn)醫藥事業(yè)的健康發(fā)展，經(jīng)人事部、衛生部、國家藥品監督管理局研究決定，對藥品使用單位人員進(jìn)行執業(yè)藥師資格認定工作。現將《執業(yè)藥師資格（藥品使用單位）認定辦法》印發(fā)給你們，請認真做好有關(guān)準備工作。

　　附件：1.執業(yè)藥師資格（藥品使用單位）認定工作領(lǐng)導小組成員名單（略）

　　　　　2.執業(yè)藥師資格（藥品使用單位）認定評審表（略）

　　　　　　　　　　執業(yè)藥師資格（藥品使用單位）認定辦法

　　為實(shí)施執業(yè)藥師資格制度，做好藥品使用單位執業(yè)藥師資格認定工作，制定本辦法。

　　一、認定范圍

　　在藥品使用單位工作，受聘擔任藥學(xué)（中藥學(xué)）高級專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)的人員。

　　二、申報條件（必須同時(shí)具備下列條件）

　　（一）遵紀守法，遵守職業(yè)道德；

　　（二）身體健康，能堅持執業(yè)藥師崗位工作；

　　（三）1994年3月15日以前受聘擔任藥學(xué)（中藥學(xué)）高級專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)；

　　（四）獲得省（部）級醫藥科技成果獎，或在省（部）級刊物上發(fā)表過(guò)有代表性的醫藥專(zhuān)業(yè)論文兩篇，或有醫藥行業(yè)專(zhuān)著(zhù)；

　　（五）連續直接從事藥品使用崗位工作滿(mǎn)5年，累計10年以上；

　　（六）經(jīng)各省、自治區、直轄市人事（職改）部門(mén)、衛生行政部門(mén)和藥品監督管理部門(mén)共同組織的藥事法規考核合格。

　　三、認定組織

　　由人事部、衛生部、國家藥品監督管理局及有關(guān)專(zhuān)家組成“執業(yè)藥師資格（藥品使用單位）認定工作領(lǐng)導小組”（以下簡(jiǎn)稱(chēng)領(lǐng)導小組，名單附后），負責全國執業(yè)藥師資格（藥品使用單位）認定工作。領(lǐng)導小組下設辦公室，辦公室設在人事部。

　　四、認定程序

　　（一）符合上述條件的藥學(xué)（中藥學(xué)）專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，可向所在單位提出申請，屬地方管理的單位，由所在單位向省、自治區、直轄市人事廳（局）申報；黨中央、國務(wù)院各部門(mén)所屬單位的人員，由所在單位向上級主管部門(mén)申報；軍隊所屬單位的人員，由解放軍總政治部統一申報。

　　（二）各省、自治區、直轄市人事（職改）部門(mén)會(huì )同衛生行政部門(mén)、藥品監督管理部門(mén)對本地區申報人員進(jìn)行資格審核。經(jīng)審核同意后提出推薦名單報領(lǐng)導小組辦公室，并附《執業(yè)藥師資格（藥品使用單位）認定評審表》一式兩份（樣表附后）、高級專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)聘書(shū)、本專(zhuān)業(yè)有代表性的論文出版專(zhuān)著(zhù)內容說(shuō)明、獲獎證書(shū)、藥事法規考核證明等材料的復印件。

　　（三）領(lǐng)導小組辦公室對推薦的人員進(jìn)行資格初審，提出擬認定的人員名單，報領(lǐng)導小組。

　　（四）領(lǐng)導小組召開(kāi)會(huì )議對符合條件的人員進(jìn)行審核，辦理批準手續。

　　（五）上報材料時(shí)間：請各省、自治區、直轄市人事（職改）部門(mén)，于2001年10月30日前，將執業(yè)藥師資格（藥品使用單位）認定申報材料送領(lǐng)導小組辦公室。

　　五、認定要求

　　各省、自治區、直轄市人事（職改）部門(mén)、衛生行政部門(mén)、藥品監督管理部門(mén)要切實(shí)加強領(lǐng)導，堅持標準，嚴格要求，認真做好審核、申報工作。對弄虛作假的單位或個(gè)人，一經(jīng)發(fā)現，嚴肅處理，取消該單位申報權或個(gè)人的申報資格。