藥管人[2000]35號
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局
我局《執業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》及《執業(yè)藥師注冊管理工作實(shí)施意見(jiàn)》發(fā)布后，各省、自治區、直轄市藥品監督管理局在開(kāi)展注冊工作中，對一些具體情況和問(wèn)題，經(jīng)常來(lái)電來(lái)函詢(xún)問(wèn)。現將我局執業(yè)藥師考試管理中心就有關(guān)問(wèn)題的答復轉發(fā)給你們，請各地遵照執行。
國家藥品監督管理局人事教育司
二OOO年八月十六日
附件：
關(guān)于執業(yè)藥師注冊有關(guān)問(wèn)題的答復
自《執業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》（國藥管人[2000]156號）及《執業(yè)藥師注冊管理工作實(shí)施意見(jiàn)》發(fā)布以來(lái)，各省、自治區、直轄市藥品監督管理局結合本地區實(shí)際，在執行過(guò)程中提出了一些具體問(wèn)題，經(jīng)研究，現答復如下：
一、取得執業(yè)藥師資格，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位工作，按規定完成繼續教育的藥學(xué)技術(shù)人員，經(jīng)執業(yè)單位同意，注冊機構均予以辦理注冊手續。機關(guān)、院校、科研單位、藥品檢驗機構不屬于執業(yè)單位，不予注冊。
二、已劃歸地方管理的部隊原所屬藥品生產(chǎn)企業(yè)和未劃歸地方管理的部隊所屬藥品生產(chǎn)企業(yè)中，取得執業(yè)藥師資格的藥學(xué)技術(shù)人員，由執業(yè)單位開(kāi)具證明，按屬地管理原則，到所在省執業(yè)藥師注冊機構辦理注冊手續。
三、藥品生產(chǎn)企業(yè)設立的辦事機構中取得執業(yè)藥師資格的藥學(xué)技術(shù)人員，到藥品生產(chǎn)企業(yè)所在省執業(yè)藥師注冊機構注冊。
四、執業(yè)藥師申請注冊時(shí)所提交的執業(yè)單位證明材料須是目前的執業(yè)單位。
五、醫療機構的執業(yè)藥師申請注冊時(shí)，應提供《醫療機構執業(yè)許可證》復印件，作為其執業(yè)單位合法開(kāi)業(yè)的證明。
六、執業(yè)藥師在同一執業(yè)地區變更執業(yè)單位或范圍的，須到原執業(yè)藥師注冊機構辦理變更注冊手續，填寫(xiě)"執業(yè)藥師變更注冊登記表"，并提交有關(guān)材料。
執業(yè)藥師變更執業(yè)地區的，須到原注冊機構辦理注冊變更手續，填寫(xiě)"執業(yè)藥師變更注冊登記表"。到新執業(yè)地區的執業(yè)藥師注冊機構辦理注冊手續，填寫(xiě)"執業(yè)藥師首次注冊申請表"，同時(shí)須提供原注冊機構蓋章同意的"執業(yè)藥師變更注冊登記表"。執業(yè)藥師注冊機構須在執業(yè)藥師首次注冊申請表備注欄中注明上一次注冊的注冊機構及注冊證書(shū)號等有關(guān)情況。收回原《執業(yè)藥師注冊證》正本及副本，發(fā)給新的《執業(yè)藥師注冊證》。
變更執業(yè)范圍、執業(yè)地區、執業(yè)單位，注冊有效期不變更。
七、執業(yè)藥師辦理首次、再次或變更注冊手續時(shí)，注冊機構應在其《執業(yè)藥師資格證書(shū)》上注明并加蓋注冊專(zhuān)用章。
八、在執業(yè)藥師首次或再次注冊工作中，凡未按規定完成執業(yè)藥師繼續教育的，不予注冊。
在2000年度注冊中，由于種種原因，部分取得執業(yè)藥師資格的人員未能完成規定學(xué)時(shí)的繼續教育而不能注冊。本著(zhù)事實(shí)求是及為基層服務(wù)的原則，受局人事教育司委托，我中心將舉辦2000年執業(yè)藥師繼續教育培訓班，取得《結業(yè)證》》后，可予以注冊。
九、《執業(yè)藥師注冊證》有效期滿(mǎn)未辦理再次注冊手續的，注冊機構應定期公告，其《執業(yè)藥師注冊證》自行失效。
十、國家規定不宜從事執業(yè)藥師業(yè)務(wù)的其他情形主要包括：甲、乙類(lèi)傳染病傳染期、精病發(fā)病期等健康狀況不適宜或者不能勝任執業(yè)藥師業(yè)務(wù)工作的。
